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A Anvisa aprovou no Brasil um novo medicamento não hormonal indicado para o tratamento de sintomas moderados a intensos da menopausa, especialmente ondas de calor e suores noturnos.

Quando um novo medicamento para insônia surge no mercado, é comum que ele seja visto apenas como mais uma opção para “induzir o sono”. Mas o Dayvigo (lemborexant) chama atenção por um motivo mais interessante: ele representa a entrada, na prática clínica, de uma via neurobiológica que por muito tempo ficou mais restrita à discussão acadêmica do que ao raciocínio cotidiano de consultório.

Nova agenda regulatória da Anvisa para 2026–2027 traz avanços para a saúde no Brasil. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) definiu sua Agenda Regulatória para o período de 2026 a 2027, estabelecendo 161 temas prioritários para revisão, atualização ou elaboração de normas sanitárias. Na prática, esse planejamento antecipa os assuntos regulatórios que poderão influenciar, nos próximos anos, a trajetória de desenvolvimento, aprovação e acompanhamento de tecnologia

A Anvisa negou, nesta segunda-feira, 13 de abril de 2026, novos pedidos de registro de medicamentos à base de semaglutida e liraglutida, substâncias usadas no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade. A medida freia, ao menos por enquanto, a entrada de novas opções no mercado brasileiro e reforça o recado da agência: esses produtos só podem avançar após comprovação rigorosa de eficácia, segurança e qualidade.