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A doença de Wilson é uma condição genética rara que impede o organismo de eliminar o excesso de cobre. Esse mineral, essencial em pequenas quantidades, se torna tóxico quando acumulado em níveis elevados, afetando principalmente o fígado e o sistema nervoso central.

Síndromes hepáticas relacionadas à Hemocromatose, Doença de Wilson e doenças autoimunes como Hepatite Autoimune, Colangite Biliar Primária e