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A Síndrome de Alport é uma condição genética rara que compromete principalmente os rins, mas também pode afetar audição e estruturas oculares. Ela se caracteriza por progressão gradual para insuficiência renal, hematuria persistente e alterações na membrana basal glomerular, componente essencial para a filtragem sanguínea. Identificada na infância ou adolescência, a doença exige diagnóstico precoce, monitoramento contínuo e intervenção especializada para retardar suas compli

Anemia na doença renal crônica: o estado da arte