Hemofilia: o que é, como identificar e quais os cuidados necessários

A hemofilia é uma doença rara que afeta principalmente os homens e pode trazer complicações sérias se não for diagnosticada e tratada corretamente. Ela é caracterizada por uma dificuldade do sangue em formar coágulos, o que faz com que sangramentos simples possam durar mais tempo do que o normal — e, em casos graves, ocorrem hemorragias internas espontâneas.

Neste artigo, você vai entender o que é a hemofilia, como identificar os sinais, os tipos da doença, os riscos e os cuidados indispensáveis para quem convive com essa condição.

O que é hemofilia?

A hemofilia é uma doença genética e hereditária que interfere na coagulação sanguínea. Em pessoas saudáveis, quando ocorre um ferimento, o corpo forma um coágulo para estancar o sangramento. Já nas pessoas com hemofilia, falta um dos fatores de coagulação — proteínas essenciais nesse processo.

A doença é causada por mutações genéticas que afetam os genes localizados no cromossomo X. Por isso, é muito mais comum em homens, já que eles possuem apenas um cromossomo X.

Quais são os tipos de hemofilia?

Existem dois tipos principais da doença:

• Hemofilia A: deficiência do fator VIII de coagulação; é a forma mais comum;

• Hemofilia B: deficiência do fator IX; também conhecida como doença de Christmas.

  
  

Além disso, a doença é classificada conforme sua gravidade:

• Leve: sangramentos ocorrem apenas após traumas ou cirurgias;

• Moderada: sangramentos ocorrem após pequenos traumas;

• Grave: sangramentos espontâneos frequentes, mesmo sem trauma aparente.

  
  

Como identificar os sintomas da hemofilia?

Muitas vezes, os primeiros sinais aparecem ainda na infância. Fique atento a:

• Sangramentos prolongados após vacinas ou pequenos cortes;

• Hematomas frequentes e fáceis, mesmo com impactos leves;

• Inchaço e dor nas articulações, como joelhos e cotovelos;

• Sangramento nasal constante (epistaxe);

• Presença de sangue na urina ou nas fezes;

• Hemorragias internas que causam dor e limitação de movimento.

  
  

Em bebês, o sangramento nas gengivas ao nascer os dentes ou após a circuncisão pode ser o primeiro alerta.

Como é feito o diagnóstico?

O diagnóstico da hemofilia é feito por meio de exames de sangue específicos, que medem os níveis dos fatores de coagulação.

Quando há histórico familiar, o teste pode ser feito ainda nos primeiros meses de vida. Caso contrário, a doença é suspeitada após episódios repetidos de sangramento e confirmada por:

• Coagulograma completo;

• Dosagem dos fatores VIII e IX;

• Estudo genético, especialmente em famílias com histórico conhecido.
  

Quais os riscos da hemofilia sem tratamento?

Sem o tratamento adequado, a hemofilia pode causar complicações graves e até fatais:

• Hemorragias internas em músculos e articulações;

• Danos permanentes às articulações (hemartrose);

• Anemia grave por sangramentos crônicos;

• Sangramentos intracranianos;

• Risco elevado em cirurgias, procedimentos odontológicos e partos.
  

Por isso, o diagnóstico precoce e o acompanhamento contínuo são fundamentais.

Existe cura para a hemofilia?

Atualmente, a hemofilia não tem cura, mas o tratamento permite uma vida longa e ativa. O objetivo é prevenir sangramentos e tratar episódios quando ocorrem, por meio da reposição do fator de coagulação ausente.

O tratamento pode ser:

• Profilático: injeções regulares para evitar sangramentos, indicado em casos graves;

• Sob demanda: aplicação apenas quando ocorre um sangramento, em casos leves.
  

A boa notícia é que há avanços promissores na terapia gênica, que futuramente pode oferecer tratamento de longo prazo ou cura funcional.

Quais cuidados o hemofílico deve ter?

Pessoas com hemofilia devem adotar alguns cuidados na rotina:

• Evitar esportes de contato e atividades com risco de trauma;

• Realizar acompanhamento com hematologista regularmente;

• Vacinar-se conforme calendário e com orientação médica;

• Evitar o uso de medicamentos que interferem na coagulação, como AAS e anti-inflamatórios;

• Manter uma boa higiene bucal, para evitar extrações ou procedimentos invasivos;

• Usar pulseira ou cartão de identificação médica em locais visíveis.
  

Além disso, é importante que familiares e profissionais de saúde estejam preparados para agir em caso de emergências.

Como é a vida de uma pessoa com hemofilia?

Com os tratamentos modernos e o diagnóstico precoce, a maioria dos pacientes pode ter uma vida normal e ativa, estudando, trabalhando e praticando exercícios leves.

O importante é ter informação, planejamento e acesso a tratamento — isso faz toda a diferença.