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A Doença de Huntington é uma condição neurológica rara, hereditária e progressiva, caracterizada pela degeneração de células no cérebro.Ela afeta principalmente regiões relacionadas ao controle motor, cognição e comportamento, levando a alterações físicas, emocionais e cognitivas ao longo dos anos.O impacto costuma começar na vida adulta, mas progride de forma contínua, exigindo acompanhamento multidisciplinar.

A Ataxia de Friedreich é uma doença neurológica hereditária, progressiva e rara, que afeta a coordenação motora, o equilíbrio e diversas funções do sistema nervoso. Ela ocorre devido a mutações no gene FXN, responsável pela produção da proteína frataxina, essencial para o funcionamento das mitocôndrias.