Síndrome de ehlers-danlos: flexibilidade extrema que pode ser sinal de alerta

Ter grande flexibilidade pode parecer uma habilidade invejável, mas quando os movimentos ultrapassam os limites naturais das articulações, isso pode indicar um problema de saúde. A Síndrome de Ehlers-Danlos (SED) é um conjunto de doenças genéticas raras que afetam o tecido conjuntivo, responsável por dar sustentação à pele, articulações e vasos sanguíneos.

Neste artigo, você vai entender o que é essa síndrome, seus principais sinais, como é feito o diagnóstico e quais são os cuidados necessários.

O que é a síndrome de ehlers-danlos

A SED não é uma doença única, mas sim um grupo de condições causadas por alterações genéticas que prejudicam a produção de colágeno.Esse defeito torna os tecidos do corpo mais frágeis e elásticos do que o normal, resultando em sintomas que variam desde articulações hiperflexíveis até complicações graves, como problemas vasculares.

Tipos mais comuns da síndrome

Existem diferentes formas da SED, cada uma com características próprias.

Principais tipos

• SED hipermóvel: o mais frequente, marcado por articulações muito flexíveis e dor crônica;

• SED clássico: além da hipermobilidade, há pele frágil e elástica, com cicatrizes anormais;

• SED vascular: forma mais grave, que pode causar fragilidade de vasos sanguíneos e risco de rupturas;

• Outros subtipos raros: afetam músculos, ossos ou gengivas.
  

Sintomas da síndrome de ehlers-danlos

Os sinais variam conforme o tipo, mas alguns são comuns a diferentes formas da doença.

Manifestações frequentes

• Hiperflexibilidade articular (movimentos além do normal);

• Dor crônica em músculos e articulações;

• Luxações frequentes;

• Pele fina, frágil e elástica;

• Cicatrizes atróficas (mais largas e delicadas);

• Tendência a hematomas fáceis;

• Em casos graves: problemas cardíacos e ruptura de vasos.

Alerta: muitas pessoas acreditam que a flexibilidade exagerada é apenas uma característica física, mas quando acompanhada de dor ou fragilidade deve ser investigada.

Como é feito o diagnóstico

O diagnóstico da SED é clínico e genético.

Etapas de investigação

• Avaliação física detalhada da flexibilidade e da pele;

• Histórico familiar da doença;

• Testes genéticos que confirmam mutações relacionadas ao colágeno;

• Exames de imagem em casos com complicações articulares ou vasculares.
  

Tratamento e cuidados

Não existe cura para a SED, mas é possível controlar sintomas e prevenir complicações.

Abordagens terapêuticas

• Fisioterapia personalizada: fortalece músculos e estabiliza articulações;

• Medicamentos para dor: usados em casos de dor crônica;

• Uso de órteses e suportes: em situações de instabilidade articular;

• Acompanhamento multidisciplinar: envolvendo médicos, fisioterapeutas e geneticistas;

• Prevenção de traumas: evitar esportes de alto impacto e movimentos bruscos.
  

Nos casos vasculares, o acompanhamento é ainda mais rigoroso, podendo incluir monitoramento cardíaco constante.

Qualidade de vida e convivência com a síndrome

Apesar dos desafios, pessoas com SED podem ter uma boa qualidade de vida com acompanhamento adequado.Adaptações simples, como evitar sobrecarga nas articulações, praticar exercícios leves e manter uma rotina de cuidados, fazem diferença.

O suporte psicológico também é essencial, já que lidar com uma doença crônica pode impactar o bem-estar emocional.

Conclusão

A Síndrome de Ehlers-Danlos é um distúrbio raro que merece atenção especial. A flexibilidade extrema, muitas vezes vista como vantagem, pode ser sinal de alerta quando acompanhada de dor, fragilidade e lesões.

Com diagnóstico precoce e acompanhamento médico especializado, é possível reduzir complicações e viver de forma mais saudável e equilibrada.