Porfiria cutânea tardia: doença que causa sensibilidade extrema ao sol

A exposição ao sol é parte essencial da vida, trazendo benefícios como a produção de vitamina D e sensação de bem-estar. No entanto, para algumas pessoas, a luz solar pode desencadear sintomas graves. Esse é o caso da Porfiria Cutânea Tardia (PCT), a forma mais comum de porfiria, caracterizada por uma sensibilidade extrema ao sol que afeta principalmente a pele.

Neste artigo, você vai entender o que é essa doença rara, como ela se manifesta, quais são os fatores de risco e quais cuidados podem ajudar a melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

O que é porfiria cutânea tardia

A Porfiria Cutânea Tardia é um distúrbio metabólico no qual o organismo apresenta deficiência de uma enzima chamada uroporfirinogênio descarboxilase (UROD). Essa falha provoca o acúmulo de substâncias chamadas porfirinas na pele e no fígado.

Quando a pele com excesso de porfirinas é exposta à luz solar, ocorrem reações químicas que levam a lesões cutâneas.

Principais sintomas da PCT

Os sintomas aparecem, em geral, em áreas expostas ao sol, como mãos, braços e rosto.

Sinais característicos

• Bolhas dolorosas na pele após exposição solar;

• Fragilidade cutânea, com facilidade para ferimentos;

• Crostas e cicatrizes em áreas expostas;

• Hiperpigmentação (escurecimento da pele) ou hipopigmentação (clareamento);

• Crescimento anormal de pelos, principalmente no rosto.

Alerta: ao contrário de alergias solares comuns, as lesões da PCT são mais intensas e recorrentes.

Fatores de risco e causas associadas

A doença pode ser hereditária, mas na maioria dos casos está relacionada a fatores adquiridos que reduzem a atividade da enzima UROD.

Condições e fatores que favorecem a PCT

• Consumo excessivo de álcool;

• Infecção pelo vírus da hepatite C;

• Infecção pelo HIV;

• Sobrecarga de ferro no organismo (hemocromatose);

• Uso de estrogênios em altas doses;

• Exposição a algumas substâncias químicas.
  

Como é feito o diagnóstico

O diagnóstico exige avaliação clínica e exames laboratoriais específicos.

Principais exames

• Dosagem de porfirinas na urina, fezes e sangue;

• Testes genéticos em casos familiares;

• Biópsia de pele em situações específicas;

• Avaliação do fígado, já que a doença pode causar complicações hepáticas.
  

Tratamento da porfiria cutânea tardia

Embora não haja cura definitiva, a PCT pode ser controlada com medidas clínicas e mudanças no estilo de vida.

Abordagens mais utilizadas

• Flebotomia (sangria terapêutica): reduz o excesso de ferro no sangue, ajudando a normalizar a atividade enzimática;

• Uso de medicação antimalárica em baixas doses (como cloroquina): auxilia na eliminação das porfirinas acumuladas;

• Tratamento de doenças associadas: como hepatite C ou HIV;

• Suspensão de fatores desencadeantes: evitar álcool, hormônios e substâncias químicas tóxicas.
  

Cuidados no dia a dia

Conviver com a PCT exige atenção especial à proteção solar.

• Usar roupas que cubram braços e pernas;

• Optar por chapéus de aba larga e óculos escuros;

• Aplicar filtros solares de amplo espectro, especialmente físicos (com óxido de zinco ou dióxido de titânio);

• Evitar exposição prolongada ao sol, especialmente entre 10h e 16h;

• Manter acompanhamento médico regular.
  

Conclusão

A Porfiria Cutânea Tardia é uma condição rara, mas que pode ser controlada com diagnóstico precoce, tratamento adequado e mudanças de hábitos.Identificar sintomas como bolhas recorrentes e fragilidade da pele após exposição solar é essencial para buscar ajuda médica.

Com acompanhamento especializado e cuidados de proteção, é possível reduzir os impactos da doença e melhorar a qualidade de vida.